Veterinary Medicines

Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere

Upoważniony
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • BETA VULGARIS RUBRA D4
  • COENZYM A D8
  • CYSTEINUM D6
  • HEPAR SULFURIS D10
  • NADIDUM D8
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • SULFUR D10
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • MAGNESIUM OROTICUM DIHYDRICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 839137
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 21/04/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 13/09/2019
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 13/09/2019
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.