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Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • BETA VULGARIS RUBRA D4
  • COENZYM A D8
  • CYSTEINUM D6
  • HEPAR SULFURIS D10
  • NADIDUM D8
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • SULFUR D10
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • MAGNESIUM OROTICUM DIHYDRICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    50.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 839137
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 4/11/2025
Updated on: 7/04/2026
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 18/03/2025
Updated on: 7/04/2026
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