Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere
Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere
Autorisiert
- ACIDUM ASCORBICUM D6
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
- ACIDUM CITRICUM D8
- ACIDUM FUMARICUM D8
- ACIDUM MALICUM D8
- ACIDUM SUCCINICUM D8
- ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
- BARIUM OXALSUCCINICUM D10
- BETA VULGARIS RUBRA D4
- COENZYM A D8
- CYSTEINUM D6
- HEPAR SULFURIS D10
- NADIDUM D8
- NATRIUM PYRUVICUM D8
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- NICOTINAMIDUM D6
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- SULFUR D10
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- ACIDUM THIOCTICUM D6
- CERIUM OXALICUM D8
- MAGNESIUM OROTICUM DIHYDRICUM D6
- MANGANUM PHOSPHORICUM D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Ziervogel
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English50.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
- 10 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
- 100 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
- 5 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
- 50 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 839137
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/04/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/09/2019
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/09/2019
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