Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Globuli für Tiere

Dopuszczony
  • APIS MELLIFICA C4
  • Apocynum cannabinum C1
  • Digitalis purpurea C6
  • Prunus laurocerasus C3
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Urginea maritima C1
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cardio ReVet RV 4 - Globuli für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Pigułki
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Reptile
    • Ornamental bird
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30100
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 26/11/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

at-puar-600000091412-np-caerdioe-de.pdf

German (PDF)
Opublikowano: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."