Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Globuli für Tiere

Heimilað
  • APIS MELLIFICA C4
  • Apocynum cannabinum C1
  • Digitalis purpurea C6
  • Prunus laurocerasus C3
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Urginea maritima C1
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Cardio ReVet RV 4 - Globuli für Tiere
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Pilla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-30100
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Sækja

at-puar-600000091412-np-caerdioe-de.pdf

þýska (PDF)
Birt: 23/04/2025
Sækja