Veterinary Medicines

Cardio ReVet RV 4 - Globuli für Tiere

Autorizat
  • APIS MELLIFICA C4
  • Apocynum cannabinum C1
  • Digitalis purpurea C6
  • Prunus laurocerasus C3
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Urginea maritima C1
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cardio ReVet RV 4 - Globuli für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Reptile
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Iepure
  • Dihor
  • Rozătoare mici
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Granule homeopate
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Reptile
    • Păsări ornamentale
    • Câine
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Pisică
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
    • Rozătoare mici
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-30100
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarcă

at-puar-600000091412-np-caerdioe-de.pdf

German (PDF)
Publicat la: 23/04/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."