Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Dopuszczony
- CARBO VEGETABILIS DIL. D19 AQUOS.
- NICOTIANA TABACUM E FOLIIS FERM 33B DIL. D9 (HAB, VS. 33B)
- STRYCHNOS NUX-VOMICA E SEMINE FERM 35B DIL. D7 (HAB, VS. 35B)
- RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
- CHAMOMILLA RECUTITA E RADICE FERM 33C DIL. D2 (HAB, VS. 33C)
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-30006
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 30/06/2015
Updated on: 16/12/2024
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 30/06/2015
Updated on: 16/12/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 30/06/2015
Updated on: 16/12/2024
Jak przydatna była ta strona?: