Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Autorizado
- CARBO VEGETABILIS DIL. D19 AQUOS.
- NICOTIANA TABACUM E FOLIIS FERM 33B DIL. D9 (HAB, VS. 33B)
- STRYCHNOS NUX-VOMICA E SEMINE FERM 35B DIL. D7 (HAB, VS. 35B)
- RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
- CHAMOMILLA RECUTITA E RADICE FERM 33C DIL. D2 (HAB, VS. 33C)
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Conejos
-
Cobayas
-
Hámsteres
-
Ratas
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV03AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- SaluVet GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Wala-Heilmittel GmbH
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-30006
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 30/06/2015
Updated on: 29/01/2026
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 30/06/2015
Updated on: 29/01/2026
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 30/06/2015
Updated on: 29/01/2026