Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Viðurkennt
- CARBO VEGETABILIS DIL. D19 AQUOS.
- NICOTIANA TABACUM E FOLIIS FERM 33B DIL. D9 (HAB, VS. 33B)
- STRYCHNOS NUX-VOMICA E SEMINE FERM 35B DIL. D7 (HAB, VS. 35B)
- RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
- CHAMOMILLA RECUTITA E RADICE FERM 33C DIL. D2 (HAB, VS. 33C)
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Geit
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Köttur
-
Kanína
-
Naggrís
-
Hamstur
-
Rotta
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hundur
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Köttur
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Naggrís
-
Hamstur
-
Rotta
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hundur
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Köttur
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Naggrís
-
Hamstur
-
Rotta
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QV03AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- SaluVet GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Wala-Heilmittel GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 8-30006
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 30/06/2015
Updated on: 16/12/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 30/06/2015
Updated on: 16/12/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 30/06/2015
Updated on: 16/12/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: