Veterinary Medicine Information website

NOBILIS REO+IB+G+ND

Dopuszczony
  • Water for injection
  • Glycine
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS REO+IB+G+ND
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    millilitre(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA16
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Italy
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 2/02/2024