NOBILIS REO+IB+G+ND
NOBILIS REO+IB+G+ND
Dopuszczony
- Water for injection
- Glycine
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS REO+IB+G+ND
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/millilitre(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/milligram(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski12.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal0dayovodeposizione
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA16
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Italy
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 2/02/2024