Veterinary Medicine Information website

NOBILIS REO+IB+G+ND

Autorisert
  • Water for injection
  • Glycine
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NOBILIS REO+IB+G+ND
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • avlskylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milliliter
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • avlskylling
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA16
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/02/2024