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NOBILIS REO+IB+G+ND

Zugelassen
  • Water for injection
  • Glycine
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS REO+IB+G+ND
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    millilitre(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA16
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 2/02/2024
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