Veterinary Medicines

Biofel PCHR Emulsja do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biofel PCHR Emulsja do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    31622800.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AA09
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe INEX Sp. j.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2395
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 8/04/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 8/04/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 8/04/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.