Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Biofel PCHR Emulsja do wstrzykiwań

Εξουσιοδοτημένο
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Biofel PCHR Emulsja do wstrzykiwań
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    31622800.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Γαλάκτωμα για ένεση/έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Γάτα
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI06AA09
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
  • 2395
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2022

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."