Veterinary Medicines

Biofel PCHR Emulsja do wstrzykiwań

Autorizado
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Biofel PCHR Emulsja do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    31622800.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable y para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Gatos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI06AA09
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Polonia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2395
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

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Publicado el: 8/04/2022
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