Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Dopuszczony
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Droga podania:
-
podanie do oka
-
Nebulizacja
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD11
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Bulgaria
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2067
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 25/04/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 25/04/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 25/04/2025