Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Autorisert
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulær bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD11
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2067
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 25/04/2025
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 25/04/2025
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 25/04/2025