Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Autorisé
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis Ma5 + Clone 30 lyophilisate for oculonasal suspension/ for use in drinking water for chickens
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin)
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
-
Administration par nébulisation
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD11
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2067
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 25/04/2025
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 25/04/2025
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 25/04/2025