Veterinary Medicine Information website

Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Dopuszczony

Danofloxacin mesilate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- Pig
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
Podanie dożylne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01MA92

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w niemiecki
Dostępne wyłącznie w niemiecki
Dostępne wyłącznie w niemiecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski litewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Zoetis Osterreich GmbH

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

11/10/1996

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Organ odpowiedzialny:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numer pozwolenia:

8-00295

Data zmiany statusu pozwolenia:

11/10/1996

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 9/07/2025

Updated on: 4/03/2026

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 27/01/2026

Updated on: 4/03/2026

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 9/12/2022

Updated on: 4/03/2026