Veterinary Medicine Information website

Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Engedélyezett

Danofloxacin mesilate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
borjú
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- borjú
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- sertés
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- borjú
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01MA92

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el German
Csak itt érhető el German
Csak itt érhető el German

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Zoetis Osterreich GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

11/10/1996

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Felelős hatóság:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Engedély száma:

8-00295

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

11/10/1996

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

German (PDF)

Megjelent: 9/07/2025

Updated on: 4/03/2026

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

German (PDF)

Megjelent: 27/01/2026

Updated on: 4/03/2026

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

German (PDF)

Megjelent: 9/12/2022

Updated on: 4/03/2026