Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Arzneilicher Wirkstoff:

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Zieltierart(en):

Rind
Saugkalb
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

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Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA92

Abgaberegelung:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

100 ml Braunglasflasche (Typ II) mit Chlorbutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung mit Polypropylen-Verschluss
250 ml Braunglasflasche (Typ II) mit Chlorbutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung mit Polypropylen-Verschluss
50 ml Braunglasflasche (Typ II) mit Chlorbuty-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung mit Polypropylen-Verschluss

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Osterreich GmbH

Marketing authorisation date:

11/10/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Fareva Amboise

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00295

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/10/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/12/2022

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/12/2022

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/12/2022

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