Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Zugelassen
- Danofloxacin mesilate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Advocid 25 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch31.73/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
Milch72Stunde1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5Tag1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien3Tag1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
Milch72Stunde1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5Tag1,25 mg Danofloxacin/kg KGW/Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 100 ml Braunglasflasche (Typ II) mit Brombutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung mit Polypropylen-Verschluss
- 250 ml Braunglasflasche (Typ II) mit Brombutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung mit Polypropylen-Verschluss
- 50 ml Braunglasflasche (Typ II) mit Brombutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung mit Polypropylen-Verschluss
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Osterreich GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00295
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/07/2025
Updated on: 4/03/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/01/2026
Updated on: 4/03/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/12/2022
Updated on: 4/03/2026
