Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Roxilin 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere

Upoważniony
  • Amoxicillin trihydrate

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    172.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        19
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        19
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-00179
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Published on: 2/08/2022
Updated on: 3/05/2024

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Published on: 2/08/2022
Updated on: 3/05/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Published on: 2/08/2022
Updated on: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.