Roxilin 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Roxilin 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Schaf
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

172.10

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    7 mg Amoxicillin/kg KGW
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    7 mg Amoxicillin/kg KGW
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    7 mg Amoxicillin/kg KGW
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
    
    7 mg Amoxicillin/kg KGW

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

1 x 100 ml Glasflasche Typ II, mit Nitrylgummistopfen und Alukappen
12 x 100 ml Glasflasche Typ II, mit Nitrylgummistopfen und Alukappen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Marketing authorisation date:

13/04/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00179

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/04/1993

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 3/07/2024

Updated on: 27/01/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/08/2022

Updated on: 27/01/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 3/07/2024

Updated on: 27/01/2025

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