Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Roxilin 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere

Įgaliotas
  • Amoxicillin trihydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Roxilin 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    172.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        19
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Šuo
    • Avis
      • Meat and offal
        19
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        16
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-00179
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Published on: 2/08/2022
Updated on: 3/05/2024

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Published on: 2/08/2022
Updated on: 3/05/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Published on: 2/08/2022
Updated on: 3/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.