Veterinary Medicines

Riketron N, 200 mg/mL + 40 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i svinje

Upoważniony
  • Trimethoprim
  • Sulfadimidine sodium
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Riketron N, 200 mg/mL + 40 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i svinje
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    215.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW03
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Croatia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/20-01/273
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 28/03/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.