Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Riketron N, 200 mg/mL + 40 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i svinje

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadimidine sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Riketron N, 200 mg/mL + 40 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i svinje
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    215.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        12
        day
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW03
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Croatia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/20-01/273
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 28/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.