Veterinary Medicines

Riketron N, 200 mg/mL + 40 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i svinje

Įgaliotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadimidine sodium
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Riketron N, 200 mg/mL + 40 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i svinje
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    215.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        12
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Croatia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • UP/I-322-05/20-01/273
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Croatian (PDF)
Paskelbta: 28/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.