Veterinary Medicines

Nobivac DHP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobivac DHP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    251189000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3162280.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07A
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I) zawierające 1 dawkę szczepionki, zamknięte korkami z halogenizowanej gumy butylowej (Ph. Eur.) zabezpieczone kapslami aluminiowymi, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierające 1 dawkę szczepionki, zamknięte korkami z halogenizowanej gumy butylowej (Ph. Eur.) zabezpieczone kapslami aluminiowymi, pakowane po 10 sztuk w pudełka plastikowe.
  • Rozpuszczalnik Nobivac Solvent: fiolki ze szkła hydrolitycznego (typI) zawierające 1 ml rozpuszczalnika, zamknięte korkami z halogenizowanej gumy butylowej, zabezpieczone kapslami aluminiowymi, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Rozpuszczalnik Nobivac Solvent: fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I) zawierające 1 ml rozpuszczalnika, zamknięte korkami z halogenizowanej gumy butylowej, zabezpieczone kapslami aluminiowymi, pakowane po 10 sztuk w pudełka plastikowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0473
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."