Nobivac DHP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Nobivac DHP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
-
Disponibile solo in English251189000.00tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
-
Disponibile solo in English3162280.00tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07A
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0473
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 28/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 28/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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