Nobivac DHP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Nobivac DHP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorisé
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000000.00/tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
-
Disponible uniquement en Anglais251189000.00/tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
-
Disponible uniquement en Anglais3162280.00/tissue culture infective dose 501.00tissue culture infective dose 50
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour émulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07A
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 0473
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Polish (PDF)
Publié le: 28/11/2023
Notice
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Publié le: 28/11/2023
Etiquetage
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Publié le: 28/11/2023
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