TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
Upoważniony
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Horse
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA12CX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Hungarian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 5/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 5/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: