TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
Autorizado
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12CX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Hungría
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Hungarian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Kon-Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Published on: 5/02/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Published on: 5/02/2024
¿Ha sido util esta página?: