Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.

Autorizovaný
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    440.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA12CX99
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Odpovědný orgán:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 5/02/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 5/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.