alfaCloprost forte
alfaCloprost forte
Upoważniony
- Cloprostenol sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
alfaCloprost forte
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski263.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
- Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02AD90
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 3100163.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: