alfaCloprost forte
alfaCloprost forte
Autorizat
- Cloprostenol sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
alfaCloprost forte
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză263.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02AD90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Veyx Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 3100163.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/09/2024