Veterinary Medicines

alfaCloprost forte

Autorisiert
  • Cloprostenol sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
alfaCloprost forte
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    263.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (id3) 1x Durchstechflasche (- ) in 1x äußerer Verpackung [50 ml]
  • (id2) 1x Durchstechflasche (- ) in 1x äußerer Verpackung [20 ml]
  • (id1) 1x Durchstechflasche (- ) in 1x äußerer Verpackung [10 ml]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100163.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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