Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Upoważniony
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CR02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Medicus Partner Kft.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Pencef Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
- National Food Chain Safety Office
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: