Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Autorizovaný
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Maďarsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Medicus Partner Kft.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Pencef Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
- National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: