Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Amoxiclav 200/50 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V.
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Medicus Partner Kft.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pencef Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- National Food Chain Safety Office
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
Wie nützlich war diese Seite?: