Enrostar 5%
Enrostar 5%
Niedopuszczony do obrotu
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Enrostar 5%
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch fur den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch fur den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal5day
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch fur den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Serumwerk Bernburg Tiergesundheit GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Serumwerk Bernburg AG
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 401039.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet