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Enrostar 5%

Non autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Enrostar 5%
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Suino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (preruminante)
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Serumwerk Bernburg Tiergesundheit GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 401039.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: