Veterinary Medicine Information website

Enrostar 5%

Ekki heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Enrostar 5%
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Serumwerk Bernburg Tiergesundheit GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 401039.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu: