Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren

Dopuszczony
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Glucose
  • Magnesium chloride
  • Sodium acetate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.20
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.20
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.08
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.45
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.51
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • VETOQUINOL SA
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 1986
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."