Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren

Autorizat
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Glucose
  • Magnesium chloride
  • Sodium acetate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.20
    gram(e)
    /
    1.00
    litru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.80
    gram(e)
    /
    1.00
    litru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.20
    gram(e)
    /
    1.00
    litru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.08
    gram(e)
    /
    1.00
    litru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.45
    gram(e)
    /
    1.00
    litru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.51
    gram(e)
    /
    1.00
    litru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 1986
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 14/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."