Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Autorizzato
- Sodium hydrogen carbonate
- Glucose
- Magnesium chloride
- Sodium acetate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.20grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English10.80grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English0.20grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English4.08grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English0.45grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English3.51grammo(i)1.00litro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Bovini (vitello)
-
carne e viscerino withdrawal periodZero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VETOQUINOL SA
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 1986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2022
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