Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Autorizzato
- Sodium hydrogen carbonate
- Glucose
- Magnesium chloride
- Sodium acetate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Lodevil, oplossing voor infusie voor kalveren
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.20/grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English10.80/grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English4.08/grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English0.45/grammo(i)1.00litro(i)
-
Disponibile solo in English3.51/grammo(i)1.00litro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vétoquinol SA
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 1986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022