PRURIVET N, Kožní roztok
PRURIVET N, Kožní roztok
Dopuszczony
- Chloramphenicol
- Dexamethasone
- Benzyl benzoate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PRURIVET N, Kožní roztok
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór na skórę
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD07CB04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Czechia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/069/03-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
