PRURIVET N, Kožní roztok
PRURIVET N, Kožní roztok
Autorisé
- Chloramphenicol
- Dexamethasone
- Benzyl benzoate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour application cutanée
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD07CB04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Disponible en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/069/03-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022