Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

PRURIVET N, Kožní roztok

Autorizat
  • Chloramphenicol
  • Dexamethasone
  • Benzyl benzoate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PRURIVET N, Kožní roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    12.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie cutanată
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD07CB04
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/069/03-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022