Veterinary Medicines

UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva

Niedopuszczony do obrotu
  • Amoxicillin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W paszy

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    510.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W paszy
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CA04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Univit s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Univit s.r.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 98/017/07-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz