UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
Nicht autorisiert
- Amoxicillin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English510.20milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Univit s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univit s.r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 98/017/07-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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